2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetohydrazide | 1585210-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(3-Iodoindazol-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 1585210-44-1
• 化学式: C₉H₉IN₄O
• 分子量: 316.101
• InChiKey: LPIMINSXKDNQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetohydrazide 、 原甲酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 反应 15.0h， 以45%的产率得到2-((3-iodo-1H-indazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014047662A3
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014047662A3

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Whitehead Institute for Bio-Medical Research

  公开号：US20150353503A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoon, or inhibiting the growth of a fungus or protozoon. The fungus may be a Candida species, Aspergillus species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan cytochrome b and/or fungal or protozoan Hsp90. The present invention also provides synthetic methods of the inventive compounds.

  本发明提供了新型化合物（例如，公式（I）化合物），以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。还提供了包含本发明化合物或其组合物的方法和试剂盒，用于治疗和/或预防真菌或原虫感染、抑制真菌或原虫酶的活性、杀灭真菌或原虫或抑制真菌或原虫的生长。真菌可能是念珠菌属、曲霉属或其他致病真菌种类。本发明化合物可以抑制真菌或原虫细胞色素b和/或真菌或原虫Hsp90的活性。本发明还提供了本发明化合物的合成方法。
• US9738610B2
  申请人：——

  公开号：US9738610B2

  公开（公告）日：2017-08-22