N1-benzyl-N2-allyl-5-(3-hydroxypropyl)indazolinone | 871941-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N1-benzyl-N2-allyl-5-(3-hydroxypropyl)indazolinone
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(3-hydroxypropyl)-2-prop-2-enylindazol-3-one
• CAS: 871941-85-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: QQBKZCXYWCJVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-benzyl-N2-allyl-5-[3-(triisopropylsilyloxy)propyl]indazolinone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N1-benzyl-N2-allyl-5-(3-hydroxypropyl)indazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] A MULTICORE INDAZOLINONE LIBRARY
  [FR] BANQUE DE COMPOSES CHIMIQUES A NOYAUX MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121096A3

文献信息

• Method of preparing N2-functionalised indazolinone derivatives
  申请人：The University Court of the University of St. Andrews

  公开号：EP1776345B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• Multicore indazolinone library
  申请人：Westwood James Nicholas

  公开号：US20070179294A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a method to convert O-functionalized indazolinone-derivatives to the corresponding N2-functionalized indazolinone derivatives, by use of microwave energy or a transition metal catalyst. A preferred catalyst is palladium tetrakis. The method described allows the creation of a library of chemical compounds which can be screened for biological activity.
• US7868184B2
  申请人：——

  公开号：US7868184B2

  公开（公告）日：2011-01-11