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5-chloro-2-(tetrahydropyran-4-yl)-valeric acid hydrazide hydrochloride | 1123192-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-(tetrahydropyran-4-yl)-valeric acid hydrazide hydrochloride
英文别名
5-chloro-2-(oxan-4-yl)pentanehydrazide;hydrochloride
5-chloro-2-(tetrahydropyran-4-yl)-valeric acid hydrazide hydrochloride化学式
CAS
1123192-42-6
化学式
C10H19ClN2O2*ClH
mdl
——
分子量
271.187
InChiKey
SLHWJLLNRWASIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N'-[5-chloro-2-(tetrahydropyran-4-yl)-pentanoyl]-hydrazinecarboxylate盐酸1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.5h, 以to obtain 215 mg of the title compound的产率得到5-chloro-2-(tetrahydropyran-4-yl)-valeric acid hydrazide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOYL PYRIDINE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF
    摘要:
    化合物的化学式为(I)或其药理学上可接受的盐,其中Ar1代表咪唑基团或类似基团,该基团可能被C1-6烷基取代,Ar2代表苯基或类似基团,该基团可能被C1-6烷氧基取代,X1代表双键或类似基团,Het代表三唑基团或类似基团,该基团可能被C1-6烷基或类似基团取代,可用作治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。
    公开号:
    US20110065696A1
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文献信息

  • MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:KIMURA Teiji
    公开号:US20090062529A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.
    一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐,其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团,Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团,X1代表双键或类似基团,Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团,对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
  • IMIDAZOYL PYRIDINE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF
    申请人:KIMURA Teiji
    公开号:US20110065696A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.
    化合物的化学式为(I)或其药理学上可接受的盐,其中Ar1代表咪唑基团或类似基团,该基团可能被C1-6烷基取代,Ar2代表苯基或类似基团,该基团可能被C1-6烷氧基取代,X1代表双键或类似基团,Het代表三唑基团或类似基团,该基团可能被C1-6烷基或类似基团取代,可用作治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。
  • Imidazoyl pyridine compounds and salts thereof
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US07935815B2
    公开(公告)日:2011-05-03
    A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.
    化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐,其中Ar1代表咪唑基团或类似基团,可以用C1-6烷基基团取代,Ar2代表苯基团或类似基团,可以用C1-6烷氧基基团取代,X1代表双键或类似基团,Het代表三唑基团或类似基团,可以用C1-6烷基基团或类似基团取代,对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
  • Polycyclic compound
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2559693A1
    公开(公告)日:2013-02-20
    Disclosed is a compound represented by the formula (I-1): or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease induced by Aβ, wherein X1 represents -CH=CH- and Het represents a group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from substituents group A1 and is represented by one of the following formulas:
    本发明公开了一种由式(I-1)表示的化合物: 或其药理上可接受的盐,可有效治疗或预防由 Aβ 诱导的疾病,其中 X1 代表-CH=CH-,Het 代表可被 1 至 3 个选自取代基 A1 的取代基取代的基团,并由下式之一表示:
  • US7935815B2
    申请人:——
    公开号:US7935815B2
    公开(公告)日:2011-05-03
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