2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-3,4(5H)-dione | 95476-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-3,4(5H)-dione
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,5-benzothiazepine-3,4-dione
• CAS: 95476-44-1
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 409.336
• InChiKey: NVPNKIYITZBAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenylmethylidene)-4-(2-dimethylaminoethyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one hydrochloride 在 三甲基氯硅烷 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-3,4(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof

  摘要：

  具有以下结构式的1,5-苯并噻唑衍生物；##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基；R.sub.4表示较低的烷基，丙烯基，较低的烷氧基烷基，用羟基或卤素取代的较低的烷基，较低的烷基氨基烷基或吗啡环较低的烷基；X表示卤素或氢）通过与三甲基卤硅烷，过氧化氢和水的环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪中产生。这些衍生物具有镇痛，退热和抗心律失常活性。

  公开号：

  US04490292A1

文献信息

• US4490292A
  申请人：——

  公开号：US4490292A

  公开（公告）日：1984-12-25