4-(2-aminophenyl)-1-benzyl-3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one | 1433193-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(2-aminophenyl)-1-benzyl-3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1433193-94-2
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O
• 分子量: 388.897
• InChiKey: DGIWMIMEJSJGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminophenyl)-1-benzyl-3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-benzyl-3-(2-chlorophenyl)-4-[2-(4-methoxybenzyl)iminomethyleneaminophenyl]-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Perophoramidine的合成研究：通过SmI 2介导的还原环化作用构建五环核心结构

  摘要：

  碳二亚胺和不饱和内酰胺的分子内SmI 2介导的还原环化作用被施加到带有四取代烯烃的官能化底物上。该反应以高产率提供芳基化的螺-2-亚氨基二氢吲哚。尽管产物的立体化学与所需的立体化学不同，但优化的钯催化的芳基酰胺化仅一步实现了异构化和C–N键的形成，并有效地构建了与Rainier中间体等效的过邻苯二or啶的五环核。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.039
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminophenyl)-1-benzyl-3-bromo-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-(2-aminophenyl)-1-benzyl-3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Perophoramidine的合成研究：通过SmI 2介导的还原环化作用构建五环核心结构

  摘要：

  碳二亚胺和不饱和内酰胺的分子内SmI 2介导的还原环化作用被施加到带有四取代烯烃的官能化底物上。该反应以高产率提供芳基化的螺-2-亚氨基二氢吲哚。尽管产物的立体化学与所需的立体化学不同，但优化的钯催化的芳基酰胺化仅一步实现了异构化和C–N键的形成，并有效地构建了与Rainier中间体等效的过邻苯二or啶的五环核。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.039