| 253200-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 253200-67-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 392.498
• InChiKey: PXMLMJAYVAWARJ-WQPYXDDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (3S,4aS,6R)-3,4a,6-Trimethyl-1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hexahydro-3,6-methano-[1,8]naphthyridine-2,7-dione 、 (3S,4aS,6R)-3,4a,6-Trimethyl-1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hexahydro-3,6-methano-[1,8]naphthyridine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Potin, Dominique; Williams, Kevin; Rebek, Julius, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1485 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有手性酰胺的手性酰亚胺对烯醇锂的对映选择性质子化

  摘要：

  具有手性酰胺的新型手性酰亚胺可由1,3,5-三甲基-r-1,c-3,c-5-环己烷三羧酸或相关的三酸和旋光胺制备。这些酰亚胺优于先前报道的 1,3,5-三甲基-c-5-[(4S,5S)-4,5-二苯基-2-恶唑啉-2-基]-r-1,c-3-环己烷二甲酰亚胺作为手性质子源，用于 2-烷基环烷酮的锂烯醇化物的对映选择性质子化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2337