Acetic acid 8-chloro-naphthalen-1-yl ester | 115117-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 8-chloro-naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: (8-chloronaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 115117-85-6
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: WUCZJWHESXQTNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)-3-(3-氯苯基)烯丙基乙酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 6-chloronaphthalen-1-yl acetate 、 Acetic acid 8-chloro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of polycyclic systems by cyclocarbonylation. Part 3. A novel palladium- or platinum-catalyzed cyclocarbonylation reaction of cinnamyl compounds for synthesis of 1-naphthol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a031

文献信息

• Palladium- and platinum-catalyzed cyclocarbonylation reactions of substituted allyl acetates
  作者：Youichi Ishii、Masanobu Hidai

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83237-c

  日期：1992.4

  The scope and limitation of novel palladium- and platinum-catalyzed cyclocarbonylation reactions of 3-arylallyl and 2,4-pentadienyl acetates are described. The detailed mechanism of these reactions is also discussed.