2-[(2-hydroxyethylimino)methyl]-6-methoxyphenol | 19028-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyethylimino)methyl]-6-methoxyphenol
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-3-methoxysalicylaldimine；(E)-2-[(2-Hydroxyethyl)iminiomethyl]-6-methoxyphenolate；2-(2-hydroxyethyliminomethyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 19028-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: YNXMESIFWXBZCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-[(2-hydroxyethylimino)methyl]-6-methoxyphenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四核席夫碱铜（II）配合物：合成，晶体结构，DNA /蛋白质结合和儿茶酚酶样活性

  摘要：

  摘要两种四核席夫碱铜（II）配合物，即[Cu4（L）2（LH）2（H2O）2]（ClO4）2·3H2O（1）和[Cu4（L）2（LH）2（H2O）合成2]（ClO4）·（tp）0.5·3H2O（2）（其中H2L = 2-[（（2-羟基-乙基亚氨基）-甲基] -6-甲氧基苯酚，tp =对苯二甲酸），并用X表征射线单晶衍射。配合物1和2均由结构相似的四核阳离子[Cu4（L）2（LH）2（H2O）2] 2+物种组成，具有双重开放的古巴核，其中两个金属中心具有方形金字塔形环境，另一个中心两个呈现出稍微扭曲的八面体配位几何形状。使用电子吸收和荧光研究了配合物1和2与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用，结果表明配合物与CT-DNA相互作用且相关的固有结合常数（Kib）为1。1和2分别为8×106和1.1×107 L mol-1。还研究了它们与牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）的相互作

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.057
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 C.I.酸性橙108 生成 2-[(2-hydroxyethylimino)methyl]-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Structure and Solution Equilibrium of N-Salicylidene-amino-sugars and Amino-alcohols.

  摘要：

  二十种N-水杨醛基氨基糖和氨基醇的结构及溶液平衡主要在甲醇、水和固态下进行了研究。由于所建模的化合物是同时考察的，因此其中包括三种N-水杨醛基烷基胺和八种属于o-甲氧基苯亚甲基、3-甲氧基水杨醛基、3,5-二溴水杨醛基和2-羟基萘亚甲基衍生物。从电子、红外、核磁共振谱及平衡位置的比较研究中显示，溶液平衡由酚亚胺和酮胺物种组成，后者通过涉及醇羟基和质子溶剂的分子内和分子间氢键得以稳定。讨论了甲醇中两个互变异构体的酸碱平衡以及水中酮胺离子对的平衡。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1540

文献信息

• Synthetic diversity and change in nuclearity in [Co–Dy] coordination aggregates: bridge removal, solvent induced structural reorganization and AC susceptibility measurements
  作者：Dipmalya Basak、Jan van Leusen、Tulika Gupta、Paul Kögerler、Debashis Ray

  DOI：10.1039/d0dt01728k

  日期：——

  cobalt(II/III)-dysprosium(III) complexes, [DyIII3CoII2CoIII2(L1)2(O2CCMe3)8(OH)4(OMe)2(H2O)4]·Dy(η1-O2CCMe3)2(η2-O2CCMe3)2(MeOH)2·4H2O (1), [DyIII3CoII2CoIII2(L2)2(O2CCMe3)8(OH)4(OMe)2(MeOH)2(H2O)2]·Dy(η1-O2CCMe3)2(η2-O2CCMe3)2(MeOH)2·4MeOH (2) and DyIII2CoII2CoIII2(L2)2(O2CCMe3)10(OH)2 (3) have been reported. In the heptanuclear 3d–4f monocationic aggregates in 1 and 2 the three dysprosium and four

  三种新的钴（II / III）-（（III）配合物[Dy III 3 Co II 2 Co III 2（L1）2（O 2 CCME 3）8（OH）4（OMe）2（H 2 O）4 ]·镝（η 1 -O 2 CCME 3）2（η 2 -O 2 CCME 3）2（甲醇）2 ·4H 2 O（1），[镝III 3钴II 2钴III 2（L2） 2（O 2 CCME 3） 8（OH） 4（OME） 2（甲醇） 2（H 2 O） 2 ]·镝（η 1 -O 2 CCME 3） 2（η 2 -O 2 CCME 3） 2（甲醇） 2 ·4MeOH（ 2）和Dy III 2钴II 2钴III 2（L2）已经报道了2（O 2 CCME 3） 10（OH） 2（ 3）。在1和2的七核3d–4f单阳离子聚集体中，三个two和四个钴位点排列成顶点共享的二氢古铜结构，由两个结构定向配体诱导。有趣的是，一个独特的和先前未知的镝（
• Catecholase and phenoxazinone synthase activities of a ferromagnetically coupled tetranuclear Cu(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Merry Mitra、Tanay Kundu、Gurpreet Kaur、Gyaneswar Sharma、Angshuman Roy Choudhury、Yogesh Singh、Rajarshi Ghosh

  DOI：10.1039/c6ra11433d

  日期：——

  A crystallographically characterized tetranuclear Cu(II) complex [CuII4(L)4] (1) [H2L = N-(2-hydroxyethyl)-3-methoxysalicylaldimine] is found to show overall ferromagnetic exchange coupling.

  发现晶体学表征的四核Cu（II）配合物[Cu II 4（L）4 ]（1）[H 2 L = N-（2-羟乙基）-3-甲氧基水杨醛亚胺]显示出整体的铁磁交换耦合。
• Synthesis, structure and magnetic properties of a series of cubane-like clusters derived from Schiff base ligands
  作者：Xiaoting Qin、Shuai Ding、Xuebin Xu、Rui Wang、Ye Song、Yanqin Wang、Chun-fang Du、Zhi-liang Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2014.03.040

  日期：2014.11

  One new hexanuclear Cu(II) complex [Cu4(L1)4Na2(ClO4)(H2O)](ClO4)(H2O)0.5 (1) and two new tetranuclear Ni(II) complexes [Ni4(L2)4(CH3OH)4] (2), [Ni4(o-vanillinate)4(μ3-N3)4(CH3OH)4] (3) have been synthesized and structurally characterized. All the three complexes 1, 2, and 3 have been characterized by elemental analysis, FTIR, and single crystal X-ray diffraction studies. Single crystal X-ray diffraction

  一种新的六核Cu（II）络合物[Cu 4（L 1）4 Na 2（ClO 4）（H 2 O）]（ClO 4）（H 2 O）0.5（1）和两种新的四核Ni（II）络合物[镍4（L 2）4（CH 3 OH）4 ]（2），[镍4（邻vanillinate）4（μ 3 -N 3）4（CH 3 OH）4 ]（3）已合成并进行了结构表征。所有三种复合物1，2，和3已经通过元素分析，红外光谱，和单晶X射线衍射研究。单晶X射线衍射研究显示，所有三个配合物组成，其中四个的Cu（II）/镍（II）在一个中心的立方烷核心的1和2是通过连接μ 3 -alkoxo桥和Ni（II）离子在3通过azido桥以最终方式链接在一起。古巴核心的骨架结构都从理想的立方体变形，并且大多数显示出进一步的变形。测量了这三种化合物的变温（2-300 K）磁化率和磁化强度。可变温度磁化率数据在复合物1中表现出主要的反铁磁相互作用，而在复合物2和3中表现出铁磁相互作用。
• A mononuclear cobalt(<scp>iii</scp>) complex and its catecholase activity
  作者：Merry Mitra、Pallepogu Raghavaiah、Rajarshi Ghosh

  DOI：10.1039/c4nj01587h

  日期：——

  The structural analysis of a cobalt(III) complex [Co(HL)2](OAc)·H2O (1) [H2L = N-(2-hydroxyethyl)-3-methoxysalicylaldimine] reveals a tridentate chelation behaviour of the ligand H2L having a distorted octahedral coordination environment around the cobalt(III) center with a CoN2O4 chromophore. 1 behaves as an effective catalyst towards the oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol in different solvents

  钴（III）配合物[Co（HL）2 ]（OAc）·H 2 O（1）[H 2 L = N-（2-羟乙基）-3-甲氧基水杨醛亚胺]的结构分析显示三齿螯合行为配体H 2 L在钴（III）中心周围具有扭曲的八面体配位环境，并带有CoN 2 O 4发色团。1在3,5-二叔丁基邻苯二酚在不同溶剂中的氧化中起着有效的催化剂的作用。二氯甲烷（DCM），甲醇（MeOH）和乙腈（MeCN）在空气中的氧气转化为其相应的醌衍生物。该反应用如下的转换数（米氏酶促反应动力学ķ猫）1.46×10，3，1.21×10 3和2.16×10 3 ħ -1在DCM，MeOH和MeCN中，分别。
• Cobalt(III) Schiff base complex: Synthesis, X-ray structure and aerobic epoxidation of olefins
  作者：Debraj Saha、Tanmoy Maity、Rajesh Bera、Subratanath Koner

  DOI：10.1016/j.poly.2013.03.050

  日期：2013.6

  A new Co(III) Schiff-base complex, [Co(HL)(2)]NO3 center dot H2O (1) (H2L = 1-(N-3-methoxy-salicylideneimino)-ethane-2-ol), has been synthesized and characterized by several physicochemical methods. X-ray crystal structure analysis revealed that complex 1 features a distorted octahedral coordination geometry and the metal center is surrounded by two tridented N,O,O-donor Schiff base ligands (HL-). [Co(HL)(2)]NO3 center dot H2O (1) is capable of activating dioxygen in air to catalyze the epoxidation of various alkenes using isobutraldehyde as a co-reductant under homogeneous conditions. It was observed that the yield of the epoxides and their selectivity is highest in acetonitrile medium. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.