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1,3-Dimethyl-6-iodoquinazolinedione | 252019-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-6-iodoquinazolinedione
英文别名
6-iodo-1,3-dimethylquinazoline-2,4-dione
1,3-Dimethyl-6-iodoquinazolinedione化学式
CAS
252019-71-9
化学式
C10H9IN2O2
mdl
——
分子量
316.098
InChiKey
XVCJRHFSFOJSES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.9±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium iodide 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以80 %的产率得到1,3-Dimethyl-6-iodoquinazolinedione
    参考文献:
    名称:
    镍遇到芳基噻蒽盐:Ni(I)-催化的芳烃卤化
    摘要:
    在此,报道了一种区域选择性的后期两步芳烃卤化方法。我们提出了如何通过芳基噻蒽和 Ni 氧化还原特性的组合实现不寻常的 Ni(I)/(III) 催化,这是迄今为止其他(伪)卤化物无法实现的。该催化剂可从廉价的 NiCl 2 ·6(H 2 O) 和锌原位获得,无需支持配体。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c02611
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文献信息

  • Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06498275B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    The use of compounds of the formula (I), and salts thereof; and pharmaceutically acceptable in vivo cleavable prodrugs of said compound of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts of said compound or said prodrugs: wherein: Ring C is phenyl or a carbon linked heteroaryl ring substituted as defmed within; R1 is an ortho substituent as defined within; n is 1 or 2; A—B is a linking group as defined within; R2 and R3 are as defined within; R4 is hydroxy, hydrogen, halo, amino or methyl; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.
    该公式(I)的化合物及其盐的使用;以及该公式(I)的药学上可接受的体内可降解前药;以及该化合物的药学上可接受的盐或前药:其中:环C是苯或与之相连的碳链杂环,其被定义为取代;R1是被定义为邻位取代基;n为1或2;A—B是被定义为连接基;R2和R3如所定义;R4是羟基、氢、卤素、基或甲基;用于制造用于提高温血动物(如人类)PDH活性的药物的描述。还描述了该公式(I)化合物的制备的药物组合物、方法和过程。
  • USE OF COMPOUNDS FOR THE ELEVATION OF PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1082110B1
    公开(公告)日:2004-03-24
  • US6498275B1
    申请人:——
    公开号:US6498275B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • US6960688B2
    申请人:——
    公开号:US6960688B2
    公开(公告)日:2005-11-01
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