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(R)-tert-butyldimethyl (1-methylcyclohex-2-enyloxy)silane | 1259279-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyldimethyl (1-methylcyclohex-2-enyloxy)silane
英文别名
(R)-tert-butyldimethyl(1-methylcyclohex-2-enyloxy)silane;tert-butyl-dimethyl-[(1R)-1-methylcyclohex-2-en-1-yl]oxysilane
(R)-tert-butyldimethyl (1-methylcyclohex-2-enyloxy)silane化学式
CAS
1259279-89-4
化学式
C13H26OSi
mdl
——
分子量
226.434
InChiKey
HVHADUWXJQFXRN-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-tert-butyldimethyl (1-methylcyclohex-2-enyloxy)silane 在 sodium azide 、 palladium on carbon 、 氢气碳酸氢钠氯化铵间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 (1R,2R,3S)-3-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylcyclohexan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of influenza viruses replication
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
    公开号:
    US09345708B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮4-二甲氨基吡啶 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦4H-咪唑 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-tert-butyldimethyl (1-methylcyclohex-2-enyloxy)silane
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of influenza viruses replication
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
    公开号:
    US09345708B2
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文献信息

  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Charifson Paul S.
    公开号:US20120171245A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
  • JP2015/38146
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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