1-Phenyl-3-methoxy-carbonyl-5-ethoxy-carbonyl-4,5-dihydropyrazole | 944718-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methoxy-carbonyl-5-ethoxy-carbonyl-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-methylsulfanylquinoxaline
• CAS: 944718-91-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂S
• 分子量: 245.132
• InChiKey: UTCJNBXPJFLZMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-methoxy-carbonyl-5-ethoxy-carbonyl-4,5-dihydropyrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到3,7-dichloro-2-(methylsulfonyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  异氰基乙酸乙酯与3-氯-2-（甲硫基）/ 2-（甲基磺酰基）喹喔啉的偶极环加成反应：取代的咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-3-羧酸酯的高度区域选择性和化学选择性合成†

  摘要：

  通过碱诱导的环加成反应合成取代的3-（羰基乙氧基）咪唑并[1,5- a ]喹喔啉和新型二咪唑并[1,5- a：5'，1'- c ]喹喔啉的区域和化学选择性合成的有效途径据报道，异氰基乙酸乙酯转化为不对称取代的3-氯-2-（甲硫基）/ 2-（甲磺酰基）喹喔啉。

  DOI：

  10.1021/jo070590k
• 作为产物：
  描述：

  (3-Chloro-phenyl)-((E)-1-methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-amine 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到1-Phenyl-3-methoxy-carbonyl-5-ethoxy-carbonyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  异氰基乙酸乙酯与3-氯-2-（甲硫基）/ 2-（甲基磺酰基）喹喔啉的偶极环加成反应：取代的咪唑并[1,5 - a ]喹喔啉-3-羧酸酯的高度区域选择性和化学选择性合成†

  摘要：

  通过碱诱导的环加成反应合成取代的3-（羰基乙氧基）咪唑并[1,5- a ]喹喔啉和新型二咪唑并[1,5- a：5'，1'- c ]喹喔啉的区域和化学选择性合成的有效途径据报道，异氰基乙酸乙酯转化为不对称取代的3-氯-2-（甲硫基）/ 2-（甲磺酰基）喹喔啉。

  DOI：

  10.1021/jo070590k