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(2R,2'R,6'R)-2-(1,-dioxo[1,3]dithian-2-yl)tetrahydropyran
(2R,2'R,6'R)-2-(1,-dioxo[1,3]dithian-2-yl)tetrahydropyran | 1068012-29-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,2'R,6'R)-2-(1,-dioxo[1,3]dithian-2-yl)tetrahydropyran
英文别名
——
CAS
1068012-29-2
化学式
C
9
H
16
O
3
S
2
mdl
——
分子量
236.356
InChiKey
IASTUKJHLBBQKU-GFWSLJDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
551.0±50.0 °C(predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.78
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,2'R,6'R)-2-(1,-dioxo[1,3]dithian-2-yl)tetrahydropyran
在 [ReOCl
3
(PPh
3
)
2
] 、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.0h, 以88%的产率得到(R)-2-([1,3]dithian-2-yl)tetrahydropyran
参考文献:
名称:
乙烯基双亚砜的分子内迈克尔型加成:手性醛的对映选择性合成
摘要:
研究了衍生自二噻烷和二硫杂环戊烷的亚烷基双亚砜的非对映选择性辅助分子内迈克尔型加成。利用具有 N- 和 O- 亲核功能的底物导致形成各自的环状底物,其选择性范围为 51:49 至 85:15。通过两步序列裂解双亚砜部分产生手性甲醛。通过该方法获得的对映体纯化合物,例如四氢吡喃-2-甲醛和高哌啶醛,很难通过其他途径获得。目标分子的两种对映异构体都是可用的,因为立体化学信息是通过容易获得的 D-和 L-酒石酸二乙酯引入的。
DOI:
10.1055/s-2008-1067176
作为产物:
描述:
(2'R,6'R)-tert-butyl-[5-(1,3-dioxo[1,3]dithian-2-ylidene)pentyloxy]dimethylsilane
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
(2S,2'R,6'R)-2-(1,3-dioxo[1,3]dithian-2-yl)tetrahydropyran
、
(2R,2'R,6'R)-2-(1,-dioxo[1,3]dithian-2-yl)tetrahydropyran
参考文献:
名称:
乙烯基双亚砜的分子内迈克尔型加成:手性醛的对映选择性合成
摘要:
研究了衍生自二噻烷和二硫杂环戊烷的亚烷基双亚砜的非对映选择性辅助分子内迈克尔型加成。利用具有 N- 和 O- 亲核功能的底物导致形成各自的环状底物,其选择性范围为 51:49 至 85:15。通过两步序列裂解双亚砜部分产生手性甲醛。通过该方法获得的对映体纯化合物,例如四氢吡喃-2-甲醛和高哌啶醛,很难通过其他途径获得。目标分子的两种对映异构体都是可用的,因为立体化学信息是通过容易获得的 D-和 L-酒石酸二乙酯引入的。
DOI:
10.1055/s-2008-1067176
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