3-碘-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 928653-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-碘-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 中文别名: 3-碘-4-甲氧基-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-Iodo-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 928653-75-2
• 化学式: C₈H₇IN₂O
• 分子量: 274.06
• InChiKey: PGVRYUWFBSFOBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221°C
• 密度：
  1.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以to afford 0.35 g of the title compound的产率得到3-iodo-4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X和Y在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。

  公开号：

  US08435980B2

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US20110015173A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
• 3-(1,2,3-Triazol-4-yl) pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20120053178A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim ( 1 ), are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2和R3具有声明（1）中指示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20110112127A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, or forms thereof are active on Fms protein kinase, or on Fms and Kit protein kinase, or on Fms and Flt-3 protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of Fms protein kinase, Kit protein kinase, or Flt-3 protein kinase including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, glomerulonephritis, interstitial nephritis, Lupus nephritis, tubular necrosis, diabetic nephropathy, renal hypertrophy, acute myeloid leukemia, melanoma, multiple myeloma, metastatic breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, neurofibromatosis, brain metastases, and gastrointestinal stromal tumors.

  本文描述了化合物及其盐、制剂、结合物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施方式中，所述化合物或其盐、制剂、结合物、衍生物或形式对Fms蛋白激酶、或对Fms和Kit蛋白激酶、或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用它们治疗与Fms蛋白激酶、Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，包括类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、肾小球肾炎、间质性肾炎、红斑狼疮性肾炎、肾小管坏死、糖尿病肾病、肾肥大、急性髓系白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、转移性乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、神经纤维瘤病、脑转移和胃肠道间质肿瘤。
• US8435980B2
  申请人：——

  公开号：US8435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8541584B2
  申请人：——

  公开号：US8541584B2

  公开（公告）日：2013-09-24