isopropyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(naphthalen-2-yl)pent-2-enoate | 1268623-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: isopropyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(naphthalen-2-yl)pent-2-enoate
• CAS: 1268623-47-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: UMUMFLVYSKCUQR-KFERDVSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((1-isopropoxybuta-1,3-dien-1-yl)oxy)dimethylsilane 、 2-萘甲醛 在 3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到isopropyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(naphthalen-2-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二磺酰亚胺催化的不对称乙烯基和双乙烯基Mukaiyama Aldol反应

  摘要：

  让我们谈谈六个！已经开发了一种新的手性二磺酰亚胺催化的巴豆酸衍生的亲核试剂向醛的乙烯性Mukaiyama醛醇醛加成反应，并且乙烯基学的概念进一步扩展为双乙烯性，山梨酸衍生的亲核试剂。该反应是先前未知的ε-选择性双乙烯基长的Mukaiyama Aldol加成的一个例子，该加成作用将底物延伸了六个碳原子（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005954