9-Acetyl-6,11-bis-methoxymethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5-thia-naphthacen-12-one | 92892-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 9-Acetyl-6,11-bis-methoxymethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5-thia-naphthacen-12-one
• CAS: 92892-29-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆S
• 分子量: 428.506
• InChiKey: CZBRXSTTXLJFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Acetyl-6,11-bis-methoxymethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5-thia-naphthacen-12-one 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-dimethoxythioxanthodaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Heteroanthracyclines. 2. 4-Demethoxythioxanthodaunomycinone (7,8,9,10-tetrahydrobenzo(b)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-acetylthioxanthen-12-one)

  摘要：

  这个新的杂环蒽醌化合物是通过五步合成得到的，起始物为5,8-二甲氧基-2-乙酰基四氢萘（15）。在浓硫酸中，2,2'-二硫基水杨酸（16）与四氢萘15反应，生成四环硫氧黄酮17和18。将18经过去甲基化、再烷基化、氧化和酸水解作用转化为标题化合物27。

  DOI：

  10.1139/v84-275
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzo-9-acetyl-6,11-dimethoxythioxanthen-12-one 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-Acetyl-6,11-bis-methoxymethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5-thia-naphthacen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroanthracyclines. 2. 4-Demethoxythioxanthodaunomycinone (7,8,9,10-tetrahydrobenzo(b)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-acetylthioxanthen-12-one)

  摘要：

  这个新的杂环蒽醌化合物是通过五步合成得到的，起始物为5,8-二甲氧基-2-乙酰基四氢萘（15）。在浓硫酸中，2,2'-二硫基水杨酸（16）与四氢萘15反应，生成四环硫氧黄酮17和18。将18经过去甲基化、再烷基化、氧化和酸水解作用转化为标题化合物27。

  DOI：

  10.1139/v84-275