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{(S)-2-hydroxy-3-[(RS)-3-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 1163128-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(S)-2-hydroxy-3-[(RS)-3-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
英文别名
benzyl N-[(2S)-2-hydroxy-3-[3-(6-methoxyquinazolin-4-yl)oxypyrrolidin-1-yl]propyl]carbamate
{(S)-2-hydroxy-3-[(RS)-3-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester化学式
CAS
1163128-20-8
化学式
C24H28N4O5
mdl
——
分子量
452.51
InChiKey
PQJQIMLQIZQDMT-LROBGIAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(S)-2-hydroxy-3-[(RS)-3-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到(S)-5-[(RS)-3-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中U、V、W和X中的一个或两个代表N,其余代表CH或者在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra为氟;R1代表烷氧基、卤素或氰基;R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基;R3代表H,或者当n为1时,R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基;A代表CR4;K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5;R4代表H,或者与R5一起形成键,或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时,R4也可以代表OH;R5代表OH,或者与R4一起形成键;R6代表烷基;m为O或1,n为O或1;G如描述中所定义;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    WO2009077989A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(2S)-oxiranylmethyl]-carbamic acid benzyl ester6-methoxy-4-((RS)-pyrrolidin-3-yloxy)-quinazoline乙醇 为溶剂, 以36%的产率得到{(S)-2-hydroxy-3-[(RS)-3-(6-methoxy-quinazolin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中U、V、W和X中的一个或两个代表N,其余代表CH或者在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra为氟;R1代表烷氧基、卤素或氰基;R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基;R3代表H,或者当n为1时,R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基;A代表CR4;K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5;R4代表H,或者与R5一起形成键,或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时,R4也可以代表OH;R5代表OH,或者与R4一起形成键;R6代表烷基;m为O或1,n为O或1;G如描述中所定义;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    WO2009077989A1
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文献信息

  • 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110003789A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein one or two of U, V, W, and X represent N, the rest represent CH or, in the case of X, may also represent CR a wherein R a is fluorine; R 1 represents alkoxy, halogen or cyano; R 2 represents H, CH 2 OH, CH 2 N 3 , CH 2 NH 2 , alkylcarbonylaminomethyl or triazol-1-ylmethyl; R 3 represents H, or, when n is 1, R 3 may also represent OH, NH 2 , NHCOR 6 or triazol-1-yl; A represents CR 4 ; K represents O, NH, OCH 2 , NHCO, NHCH 2 , CH 2 NH, CH 2 CH 2 , CH═CH, CHOHCHOH or CHR 5 ; R 4 represents H or together with R 5 forms a bond, or also R 4 can represent OH when K is not O, NH, OCH 2 or NHCO; R 5 represents OH or together with R 4 forms a bond; R 6 represents alkyl; m is 0 or 1 and n is 0 or 1; and G is as defined in the description; and to salts of such compounds.
    本发明涉及式I的抗菌化合物,其中U、V、W和X中的一个或两个代表N,其余代表CH,或在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra是;R1代表烷基、卤素或基;R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基甲基或三唑-1-基甲基;R3代表H,或当n为1时,R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基;A代表CR4;K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH═CH、CHOHCHOH或CHR5;R4代表H或与R5形成键,或当K不是O、NH、OCH2或NHCO时,R4也可以代表OH;R5代表OH或与R4形成键;R6代表烷基;m为0或1,n为0或1;G如描述中所定义;以及这些化合物的盐。
  • US9505750B2
    申请人:——
    公开号:US9505750B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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