hydrochloride of 3-(1,2-dicarboxyethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one | 87202-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: hydrochloride of 3-(1,2-dicarboxyethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(1,2-dicarboxyethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one hydrochloride；2-(2-oxo-3H-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)butanedioic acid;hydrochloride
• CAS: 87202-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅*ClH
• 分子量: 286.672
• InChiKey: HIRVDSVNAPUBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrochloride of 3-(1,2-dicarboxyethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one 、 丁烯酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到3-(1,2-dicarboxyethyl)-3-(3-oxobutyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of asymmetrically substituted maleic

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##，其中R、R.sub.1和R.sub.2如专利权要求1中所定义，可以通过一种新颖的方法制备，例如通过在碱的存在下，用富马酸、马来酸或马来酸酐处理咪唑并[1,2-a]吡啶-2(3H)-酮的盐，并将产物转化为3-(1,2-二羧基乙基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-2(3H)-酮的盐，在强酸的存在下，将该盐与化合物CH.sub.2=C(R.sub.1)(R.sub.2)反应，并用冰乙酸和乙酸钠处理所得的中间体。这些化合物(I)可以按照已知的方式转化为具有适合于聚合反应或聚合缩合反应的功能基团的相应亚酰胺。这些亚酰胺可以用于制备光交联聚合物。在某些情况下，酸酐(I)也可以与适当胺的盐反应，制备具有药理活性的苯并呋喃酮和同羟基水杨酸。

  公开号：

  US04480106A1

文献信息

• Benzofuran-2(3H)-ones used as anti-inflammatory agents
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04514415A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  The invention relates to novel lactones, especially benzofuranones of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an aliphatic radical, R.sub.2 represents an amino group di-substituted by two monovalent hydrocarbon radicals, and the aromatic ring A may be additionally substituted, and their salts and/or isomers, processes for the manufacture of compounds of the formula (I) and their salts and isomers, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their use as the active ingredients of medicaments and/or for the manufacture of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型内酯，特别是通式##STR1##中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表由两个一价碳氢基团二取代的氨基基团，芳香环A可以额外被取代，以及它们的盐和/或异构体，制备通式(I)化合物及其盐和异构体的过程，含有这些化合物的制药制剂以及它们作为药物活性成分和/或制备制药制剂的用途。
• US4480106A
  申请人：——

  公开号：US4480106A

  公开（公告）日：1984-10-30