(S)-phenyl-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methanol | 131175-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-phenyl-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methanol
• CAS: 131175-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ZAQZQKJGYHWKNF-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-phenyl-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(S)-phenyl-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Syfrig, Max A., Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 3, p. 235 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diasteroselektive Hydroxyalkylierungen in 1-Stellung von Tetrahydroisochinolinen und Synthese von Aporphin-, Protoberberin- und Phthalid-Alkaloider
  作者：Dieter Seebach、M. P. Huber Isabelle、A. Syfrig Max

  DOI：10.1002/hlca.19870700517

  日期：1987.8.12

  Diastereoselective Hydroxyalkylations in Position 1 of Tetrahydroisoquinolines and Synthesis of Aporphine, Protoberberine, and Pathalide Alkaloids

  四氢异喹啉1位上的非对映选择性羟烷基化反应以及阿波啡，原小ber碱和Pathalide生物碱的合成
• REIN, KATHLEEN S.;GAWLEY, ROBERT E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 839-841
  作者：REIN, KATHLEEN S.、GAWLEY, ROBERT E.

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, D.;SYJRIG, M. A., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 3, 235-236
  作者：SEEBACH, D.、SYJRIG, M. A.

  DOI：——

  日期：——