3-((S)-4-Oxo-5-oxa-1-aza-spiro[2.4]hept-1-yl)-2-((R)-1,2,2-trimethyl-propyl)-3H-quinazolin-4-one | 105983-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-((S)-4-Oxo-5-oxa-1-aza-spiro[2.4]hept-1-yl)-2-((R)-1,2,2-trimethyl-propyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 105983-09-3；105983-10-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: SAGVDRCXURGSBJ-MWJGXUEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2,3,3-trimethylbutanoyl)anthranilate 在 lead(IV) acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-((S)-4-Oxo-5-oxa-1-aza-spiro[2.4]hept-1-yl)-2-((R)-1,2,2-trimethyl-propyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Tughan, Gary, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2797 - 2802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral aziridination of alkenes: oxidation of 3-amino-2-(1,2,2-trimethyl)propylquinazolin-4(3H)-one in the presence of alkenes
  作者：Robert S. Atkinson、Gary Tughan

  DOI：10.1039/c39860000834

  日期：——

  Oxidation of the title N-aminoquinazolone (2) in dichloromethane in the presence of α-methylene-γ-butyrolactone gave a 1 : 1 : 3 ratio of stereoisomers (3): if the oxidation is carried out in the presence of a small quantity of trifluoroacetic acid (TFA), only one of these stereoisomers in produced in 72% yield.

  在α-亚甲基-γ-丁内酯存在下，二氯甲烷中标题N-氨基喹唑酮（2）的氧化产生立体异构体（3）的比例为1：1：3 ：如果在少量存在下进行氧化如果使用三氟乙酸（TFA），则仅产生这些立体异构体中的一种，产率为72％。