N-cyclopentyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(2-(4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9yl)ethyl)phenethoxy)propanamide napadisylate | 1263266-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-cyclopentyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(2-(4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9yl)ethyl)phenethoxy)propanamide napadisylate
• CAS: 1263266-10-9
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂*C₄₅H₆₂N₆O₇S
• 分子量: 1119.39
• InChiKey: KPOLBQPMDAITKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  254.54
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(2-(4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)ethyl)phenethoxy)propanamide ditrifluoroacetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 N-cyclopentyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(2-(4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9yl)ethyl)phenethoxy)propanamide napadisylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US20110053909A1