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| 51501-57-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
51501-57-6
化学式
C8H5LiNO2
mdl
——
分子量
154.1
InChiKey
IAHOGXBRXNMBDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.19
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHOD FOR PREPARING DEUTERATED DIPHENYLUREA
    申请人:Feng Weidong
    公开号:US20130060044A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Disclosed are an intermediate compound of N-(1,1,1-trideuterated methyl)phthalimide, and its use in the preparation of deuterated diphenylurea derivative.
    揭示了N-(1,1,1-三氘甲基)邻苯二甲酰亚胺的中间化合物,以及其在制备氘代二苯脲衍生物中的用途。
  • Inhibitors of IAP
    申请人:Cohen Frederick
    公开号:US20060014700A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.
    这项发明提供了IAP的新型抑制剂,可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂,其中化合物具有一般式I:其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
  • INHIBITORS OF IAP
    申请人:Ndubaku Chudi
    公开号:US20110046066A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.
    这项发明提供了新型IAP抑制剂,可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤,其中化合物具有一般式(I),并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MEMANTINE AND ITS SALTS AND INTERMEDIATE FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA MÉMANTINE ET DE SES SELS ET INTERMÉDIAIRE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS CE PROCÉDÉ
    申请人:CIPLA LTD
    公开号:WO2010007351A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides 2-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)-isoindole-1,3-dione of formula II, which is useful as an intermediate in the preparation of memantine and its salts. The present invention also provides a process for preparing 2-(3,5-dimethyl-adamantan-1- yl)-isoindole-1,3-dione and a process for preparing memantine or a salt thereof using 2- (3,5-dimethyl-adamantan-1 -yl)-isoindole-1,3-dione.
    本发明提供了式II的2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮,其在制备美金刚和其盐中作为中间体有用。本发明还提供了制备2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮和制备美金刚或其盐的过程,使用2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MILNACIPRAN INTERMEDIATE AND ITS USE IN PREPARATION OF PURE MILNACIPRAN<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE MILNACIPRAN ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MILNACIPRAN PUR
    申请人:GLENMARK GENERICS LTD
    公开号:WO2011158249A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Disclosed is a process for the preparation of milnacipran intermediate, a compound of formula ΙII, and its use in the preparation of pure milnacipran.
    本发明公开了一种制备米纳西普兰中间体(化学式ΙII)的方法,以及其在制备纯米纳西普兰中的应用。
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