2-chloro-4-methyl-2-nitroso-pentane | 690-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-2-nitroso-pentane
• 英文别名: 2-Chlor-4-methyl-2-nitroso-pentan；2-Chlor-2-nitroso-4-methyl-pentan；4-Chlor-4-nitroso-2-methyl-pentan；2-Chloro-4-methyl-2-nitrosopentane
• CAS: 690-60-8
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: XLEWRQAQJNKZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-2-nitroso-pentane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-isobutyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由酮肟产生α-亚硝基烯烃的新方法及其在合成5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪衍生物中的应用†

  摘要：

  含α-亚甲基的酮肟与氯胺-T反应，然后用三乙胺处理，可通过α-亚硝基氯化物形成α-亚硝基烯烃，后者可与烯烃化合物在分子间原位反应生成5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪衍生物的收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420520
• 作为产物：
  描述：

  甲基异丁基酮肟 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-methyl-2-nitroso-pentane
  参考文献：
  名称：

  由酮肟产生α-亚硝基烯烃的新方法及其在合成5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪衍生物中的应用†

  摘要：

  含α-亚甲基的酮肟与氯胺-T反应，然后用三乙胺处理，可通过α-亚硝基氯化物形成α-亚硝基烯烃，后者可与烯烃化合物在分子间原位反应生成5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪衍生物的收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420520

文献信息

• A SIMPLE AND EFFICIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF<i>gem</i>-CHLORONITROSO COMPOUNDS
  作者：A. K. Gupta、D. K. Dubey、Mahabir P. Kaushik

  DOI：10.1080/00304940509354964

  日期：2005.6

  the synthesis of aliphatic gem-chloronitroso compounds and are not suitable for aromatic gemchloronitroso compounds.'' We were interested in a procedure which could allow us to easily prepared wide variety of both aliphatic and aromatic gem-chloronitroso compounds. Herein we describe a far more convenient method for the synthesis of both aromatic as well as aliphatic gem-chloronitroso compounds. This

  gem-氯亚硝基化合物是合成各种化合物的重要中间体。'-^ 由于它们的实用性和我们对其性质的兴趣，我们决定重新研究它们的制备。已经报道了几种从相应的肟与卤化剂如元素氯、6 次氯酸水溶液、6 亚硝酰氯、~ 烷基次氯酸盐、8 和 N-氯制备脂肪族和环状嵴-氯亚硝基化合物的方法。 ~尿素。~虽然这些程序被认为是制备亚硝基化合物最有效的方法，但这些方法通常会导致与所需亚硝基化合物一起形成硝基衍生物。通常，重要的是通过控制反应温度和缓慢加入氧化剂在亚硝基阶段停止反应，但是这个要求通常很难满足，失败会导致过度氧化成硝基化合物。因此，对于这些重要转化的选择性方法/试剂的开发仍然存在相当大的兴趣。尽管已知有几种制备亚硝基化合物的方法，但很少有足够的选择性来终止亚硝基阶段的反应并防止过度氧化成硝基化合物。这些方法中的一些不可避免地导致产物的污染，涉及pH依赖性反应，需要严格的预防措施，仅限于特定的底物，并导
• Lub, J.; Beekes, M. L.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 1, p. 22 - 27
  作者：Lub, J.、Beekes, M. L.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——
• Rheinboldt; Dewald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 455, p. 307
  作者：Rheinboldt、Dewald

  DOI：——

  日期：——
• N,N′-Dichloro bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2): an efficient reagent for the synthesis of α-chloro-nitroso compounds
  作者：A.K. Gupta、J. Acharya、D. Pardasani、D.K. Dubey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.001

  日期：2007.1

  A simple, efficient, rapid, and mild method for the synthesis of alpha-chloro-nitroso compounds is described using bis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SCHENK C.; BEEKES M. L.; DRIFT J. A. M. VAN DER; BOER T. J. DE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1980, 99, NO 9, 278-280
  作者：SCHENK C.、 BEEKES M. L.、 DRIFT J. A. M. VAN DER、 BOER T. J. DE

  DOI：——

  日期：——