2-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium | 46881-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium
• CAS: 46881-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₄NOS
• 分子量: 256.348
• InChiKey: KRNJTANQAKBVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 、 2-氨基苯硫醇 、 碘甲烷 在 PPA 作用下， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  钌-氧代-多吡啶络合物氧化还原反应的机理研究

  摘要：

  多年来，RuIV(bpy)2(py)(O)2+([RuIVO]2+) 由于其广泛用作多吡啶单氧络合物而引起了人们的极大兴趣。然而，由于活性位点 Ru=O 键在氧化过程中发生变化，[RuIVO]2+ 可用于模拟各种高价金属氧化物的反应。为了阐明钌-氧代-多吡啶络合物与有机氢化物供体之间的氢元素转移过程，目前的研究报告了 [RuIVO]2+ 的合成，这是一种多吡啶单氧络合物，除了 1H 和 3H (有机氢化物化合物）和1H衍生物：2.通过1H-NMR分析和基于热力学和动力学的评估，我们收集了[RuIVO] 2+ 和两种有机氢化物供体及其相应中间体的数据，并建立了热力学平台。已证实 [RuIVO]2+ 与这些有机氢化物供体之间发生了一步氢化物转移反应，在此揭示了新机制方法的优势和性质。因此，这些发现可以大大有助于该化合物在理论研究和有机合成中的更好应用。

  DOI：

  10.3390/molecules28114401