5-hydroxyl-8-methoxy-benzofuro[3,2-c]isoquinoline | 664374-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxyl-8-methoxy-benzofuro[3,2-c]isoquinoline
• 英文别名: 8-Methoxy-6H-11-oxa-6-aza-benzo[a]fluoren-5-one；8-methoxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 664374-74-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: BLJHFXOHMGYEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyl-8-methoxy-benzofuro[3,2-c]isoquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到8-Hydroxy-6H-11-oxa-6-aza-benzo[a]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE ET METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及异喹啉衍生物，包括含有有效量的异喹啉衍生物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血状况、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要此的动物施用有效量的异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2005082368A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯腈 、 2-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-2-bromo-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以76%的产率得到5-hydroxyl-8-methoxy-benzofuro[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic benzamide derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  该发明涉及四环苯甲酰胺衍生物；包含四环苯甲酰胺衍生物的组合物；以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注疾病、缺血症状、肾功能衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病或癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效剂量的四环苯甲酰胺衍生物。

  公开号：

  US20040229895A1

文献信息

• Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040039009A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention provides novel classes of Isoquinoline Derivatives. Pharmaceutical compositions and methods of making and using the compounds, are also described.

  这项发明提供了新型的异喹啉衍生物。还描述了制备和使用这些化合物的药物组合物和方法。
• Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence
  申请人：Szabo Csaba

  公开号：US20060019980A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及治疗或预防勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受试者施用本发明的化合物的有效量。
• HCV Protease Inhibitors
  申请人：Shanghai Tangrun Pharmaceuticals, Co., Ltd.

  公开号：US20140163219A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A compound of general formula (I); A is O, S, CH, NH or NR′, when O links with Z 3 , Z 1 is N or CR Z1 , Z 2 is CR Z2 , when Z 1 links with O, Z 2 is CH, Z 3 is C—Ar; Ra, Rb, Rc and Rd independently is H, OH, halogen or —Y 1 —R m ; A 1 is NH or CH 2 ; R 1 ′ is alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl; A 2 is N, O or linking bond; R 1 is hydrogen, or, R 1 linking covalently with R 3 forms C 5 -C 9 saturated or unsaturated hydrocarbon chain substituted by O or N; R 3 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkyl substituted by cycloalkyl etc; R 4 is alkoxy-CO, alkyl-NHCO, (alkyl) 2 NCO, or formyl substituted by aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl.

  通用式(I)的化合物；A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C—Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或—Y1—Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或者R1与R3共价连接形成由O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、烷基取代的环烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、(烷基)2NCO，或者被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20080262016A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides novel classes of Isoquinoline Derivatives. Pharmaceutical compositions and methods of making and using the compounds, are also described.

  这项发明提供了新型异喹啉衍生物类。还描述了药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• HCV protease inhibitors
  申请人：Zhang Suoming

  公开号：US08969373B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  A compound of general formula (I); A is O, S, CH, NH or NR′, when O links with Z3, Z1 is N or CRZ1, Z2 is CRZ2, when Z1 links with O, Z2 is CH, Z3 is C—Ar; Ra, Rb, Rc and Rd independently is H, OH, halogen or —Y1—Rm; A1 is NH or CH2; R1′ is alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl; A2 is N, O or linking bond; R1 is hydrogen, or, R1 linking covalently with R3 forms C5-C9 saturated or unsaturated hydrocarbon chain substituted by O or N; R3 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkyl substituted by cycloalkyl etc; R4 is alkoxy-CO, alkyl-NHCO, (alkyl)2NCO, or formyl substituted by aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl.

  通式（I）的化合物；其中A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C-Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或-Y1-Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或R1与R3共价连接形成由O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、被环烷基取代的烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、（烷基）2NCO或被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。