diethyl 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2,2-dicarboxylate | 1393931-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: diethyl 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3,4-dihydro-1,4-benzoxazine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1393931-42-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: PVOXYWVVQZEMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2,2-dicarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.8 mg的产率得到ethyl 2-methyl-6-oxo-6,6a,12,12a-tetrahydrobenzo[b]chromeno[4,3-e][1,4]oxazine-6a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪的构建通过[5 + 1]与亚胺2-卤代-1,3-二羰基化合物annulations †

  摘要：

  在中度得到以优异的产率的一系列官能化2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪的经由多米诺[5 + 1] 2-卤代-1,3-二羰基的化合物annulations 2与亚胺1温和的条件和所述下还开发了该方法在生物活性类似物合成中的应用，例如含有两个新的杂环和一个季碳中心的功能化四环-1,4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c2ob25927c
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-bromomalonate 、 N-5-methylsalicylidene-o-hydroxyaniline 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到diethyl 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  官能化2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪的构建通过[5 + 1]与亚胺2-卤代-1,3-二羰基化合物annulations †

  摘要：

  在中度得到以优异的产率的一系列官能化2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪的经由多米诺[5 + 1] 2-卤代-1,3-二羰基的化合物annulations 2与亚胺1温和的条件和所述下还开发了该方法在生物活性类似物合成中的应用，例如含有两个新的杂环和一个季碳中心的功能化四环-1,4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c2ob25927c