Indazolo<2,3-a><3,1>benzoxazin-5-one | 3848-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: Indazolo<2,3-a><3,1>benzoxazin-5-one
• 英文别名: Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one
• CAS: 3848-48-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂
• 分子量: 236.23
• InChiKey: WZNZKZZLZWTYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indazolo<2,3-a><3,1>benzoxazin-5-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Indazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-g]indazole-6,12-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29027
• 作为产物：
  描述：

  2-(o-azidophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到Indazolo<2,3-a><3,1>benzoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 5¹. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-g]indazole-6,12-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29027

文献信息

• CONTRIBUTION À L'ÉTUDE DE A RÉACTION DE VON RICHTER: I. SUR L'IDENTIFICATION DE QUELQUES PRODUITS ACIDES
  作者：E. Cullen、Ph. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v61-018

  日期：1961.1.1

  not available

  不可用
• Chloro-derivatives of indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one and indazolo-[2,1-a]indazole-6,12-dione
  作者：A. S. Lindsey

  DOI：10.1039/p19720002498

  日期：——

  pentachloride (the Freundler reaction) has been shown to give four major products: 8-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one, 2-chloroindazolo-[2,1-a]indazole-6,12-dione, 10-chloroindazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-one (α and β modifications), and a minor product, indazolo[2,1-a]indazole-6,12-dione. The structures were assigned on the basis of independent syntheses, chemical behaviour, and spectroscopic

  用五氯化磷处理偶氮苯-2,2'-二羧酸（弗氏反应）已显示出四种主要产物：8-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-one，2 -氯吲唑- [2,1 - a ]吲唑-6,12-二酮，10-氯吲唑[2,3- a ] [3,1]苯并恶嗪-5-酮（α和β修饰）和次要产品，吲唑并[2，1 - a ]吲唑-6，12-二酮。根据独立的合成，化学行为和光谱检查对结构进行分配。
• The relationship of bisanthranil to its structural isomer and related compounds
  作者：G. K. J. Gibson、A. S. Lindsey、H. M. Paisley

  DOI：10.1039/j39670001792

  日期：——

  A spectroscopic, mass spectroscopic, and chemical examination of bisanthranil, m. p. 185°, and of its structural isomer, m. p. 302°, has confirmed the lactone structure of the former and the amide structure of the latter. The spectra were compared with those of 2-phenylindazol-3-one, 2-(2-carboxyphenyl)indazol-3-one, 2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one, isatoic anhydride, and dianthranilide.

  光谱分析，质谱分析和化学检测联苯乙腈，mp 185°及其结构异构体mp 302°，已确认前者的内酯结构和后者的酰胺结构。将该光谱与2-苯基吲哚-3-酮，2-（2-羧苯基）吲唑-3-酮，2-苯基-3,1-苯并恶嗪-4-酮，异丙酸酐和二蒽酰苯胺的光谱进行比较。
• Mosby, Chemistry and industry, 1957, p. 17
  作者：Mosby

  DOI：——

  日期：——
• Alkahader, Mohamed A.; Smalley, Robert K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3283 - 3292
  作者：Alkahader, Mohamed A.、Smalley, Robert K.

  DOI：——

  日期：——