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3-(benzyloxy)-2-(tert-butylamino)quinazolin-4(3H)-one | 1618654-43-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(benzyloxy)-2-(tert-butylamino)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
——
3-(benzyloxy)-2-(tert-butylamino)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1618654-43-5
化学式
C19H21N3O2
mdl
——
分子量
323.395
InChiKey
MVJMJZXEVPRAHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-122 °C
  • 沸点:
    458.0±38.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    56.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(benzyloxy)-2-(tert-butylamino)quinazolin-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以92%的产率得到2-(tert-butylamino)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过等位酸酐的开环和钯催化的插入氧化异氰酸酯 一锅法合成2-氨基-4(3 H)-喹唑啉酮†
    摘要:
    已经开发了一种有效且实用的两步方法,用于通过在一个反应​​釜中开合等位酸酐的开环和钯催化的氧化异氰酸酯插入来合成2-氨基-4(3 H)-喹唑啉酮。该区域选择性程序可以以中等至极好的产率构建广泛的2-氨基-4(3 H)-喹唑啉酮类化合物。此外,该方法还具有易于获取的起始材料和操作简便的明显优势。
    DOI:
    10.1039/c4ob00484a
  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐O-苄基羟胺 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3-(benzyloxy)-2-(tert-butylamino)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过等位酸酐的开环和钯催化的插入氧化异氰酸酯 一锅法合成2-氨基-4(3 H)-喹唑啉酮†
    摘要:
    已经开发了一种有效且实用的两步方法,用于通过在一个反应​​釜中开合等位酸酐的开环和钯催化的氧化异氰酸酯插入来合成2-氨基-4(3 H)-喹唑啉酮。该区域选择性程序可以以中等至极好的产率构建广泛的2-氨基-4(3 H)-喹唑啉酮类化合物。此外,该方法还具有易于获取的起始材料和操作简便的明显优势。
    DOI:
    10.1039/c4ob00484a
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