tert-butyl 2-(7-(furan-2-carboximidamido)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate | 1202773-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-(7-(furan-2-carboximidamido)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[7-[[amino(furan-2-yl)methylidene]amino]-2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1202773-46-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 416.544
• InChiKey: RFNSHIJGHOWGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(7-(furan-2-carboximidamido)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-(4-(2-(methylamino)ethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-7-yl)furan-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINES, BENZOTHIAZINES, AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噁嗪，苯并噻嗪和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US20100009975A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl furan-2-carbimidothioate hydrobromide 、 tert-butyl 2-(7-amino-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate 在 碳酸氢钠 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a white foam (0.88 g, 90%)的产率得到tert-butyl 2-(7-(furan-2-carboximidamido)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazines, benzothiazines, and related compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噻嗪，特别是那些选择性抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型的化合物，其化学式为：本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US08106043B2

文献信息

• US8106043B2
  申请人：——

  公开号：US8106043B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8618286B2
  申请人：——

  公开号：US8618286B2

  公开（公告）日：2013-12-31