Tert-butyl cyclobutyl sulfone | 713109-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Tert-butyl cyclobutyl sulfone
• 英文别名: tert-butylsulfonylcyclobutane
• CAS: 713109-35-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂S
• 分子量: 176.28
• InChiKey: SOIKASJCSUPTGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl cyclobutyl sulfone 、 Triethyl-[(3aR,4S,7aS)-1-((R)-3-iodo-1-methyl-propyl)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-yloxy]-silane 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到[(3aR,4S,7aS)-1-[(2R)-4-(1-tert-butylsulfonylcyclobutyl)butan-2-yl]-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-4-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 25-SO2-SUBSTITUTED ANALOGS OF 1ALPHA, 25-DIHYDROXYVITAMIN D3 (CALCITRIOL)
  [FR] ANALOGUES 25-SO2-SUBSITUTES DE LA 1 DOLLAR G(A),25-DIHYDROXYVITAMINE D3

  摘要：

  公开号：

  WO2004054968A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 sodium methylate 、 环丁基溴 、 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 在 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 sulfide 、 乙酸乙酯 、 sulfone(XX(i)) 、 hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 810 mg (71% for 2 steps) of tert-butyl cyclobutyl sulfone的产率得到Tert-butyl cyclobutyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  25-SO2-substituted analogs of 1μ,25-dihydroxyvitamin D3

  摘要：

  本发明提供了1α,25-二羟基维生素D3的新型D环和侧链类似物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为CYP24的选择性抑制剂的方法。特别地，本发明的化合物对于治疗需要调节1α，25-二羟基维生素D3水平的疾病，例如细胞增殖性疾病非常有用。

  公开号：

  US08106035B2

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170355701A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• 25-SO2-Substituted analogs of 1mu,25-dihydroxyvitamin D3
  申请人：——

  公开号：US20040224930A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention provides novel D-ring and side-chain analogs of 1&agr;,25-dihydroxyvitamin D 3 , compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as selective inhibitors of CYP24. In particular, the compounds of the invention are useful for treating diseases which benefit from a modulation of the levels of 1&agr;,25-dihydroxyvitamin D 3 , for example, cell-proliferative disorders.

  本发明提供了1α，25-二羟基维生素D3的新型D环和侧链类似物，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作CYP24的选择性抑制剂的方法。特别是，本发明的化合物对于治疗需要调节1α，25-二羟基维生素D3水平的疾病，例如细胞增殖性疾病，是有用的。
• Amino Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239894A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is an amino substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本文提供了公式I或其药学上可接受的盐或组合物所组成的抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，其中A组上的R12或R13是氨基取代基（R32）。所述抑制剂靶向因子D并在替代性补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
• US8106035B2
  申请人：——

  公开号：US8106035B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US9598446B2
  申请人：——

  公开号：US9598446B2

  公开（公告）日：2017-03-21