(7R)-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine | 1146695-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7R)-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: (7R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 1146695-39-7
• 化学式: C₂₆H₃₁NOSi
• 分子量: 401.624
• InChiKey: SCUMMILCCSZJOQ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxazole 、 (7R)-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 正丁醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到A-995662
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((7R)-7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-(diphenylmethylene)amine 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到(7R)-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1

文献信息

• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Perner Richard J.

  公开号：US20090124666A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。