(R)-1-(1-phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one | 1021915-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: (R)-1-(1-phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one
• 英文别名: (R)-1-(1-Phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-B]pyrazin-2(3H)-one；3-[(1R)-1-phenylethyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one
• CAS: 1021915-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: GXTJPCRFZLLAQY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-bromo-N2-(1-phenylethyl)pyrazine-2,3-diamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (R)-1-(1-phenylethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过集中的蛋白激酶库的表型筛选发现布鲁氏锥虫的抑制剂。

  摘要：

  针对布鲁氏锥虫的聚焦激酶抑制剂库的筛选导致鉴定出七个系列，共121种化合物，在5μm处显示出> 50％的抑制作用。在T中筛选这些匹配项。b。brucei增殖测定突出显示了3种化合物与1 H咪唑并[4,5‐ b ]吡嗪-2（3 H）-一种支架，对MRC5细胞系表现出亚微摩尔活性和出色的选择性。随后的几轮优化导致鉴定出表现出良好的体外药物代谢和药代动力学（DMPK）特性的化合物，尽管通常该系列药物的溶解性较差。的支架跳频运动导致了1的识别ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶的支架，其中保留效能。在T. b。中评估了许多示例。布鲁氏菌生长试验，可以区分静态和杀灭作用。1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡嗪-2（3 H）-发现一个系列是静态的或增长减慢的，并且没有破坏性。发现具有1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶骨架的化合物具有杀灭作用，并在此测定法中显示出异常的双相性质，表明它们至少通过两种机理起作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500300

文献信息

• Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20090023724A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1，R2，L，X，Y，Z，Q，A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症，炎症状况，免疫状况，代谢状况以及通过抑制激酶通路可治疗或预防的状况的方法，包括向需要治疗的患者中给予有效量的杂环芳基化合物。
• METHODS OF TREATMENT COMPRISING THE ADMINISTRATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20110245245A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R2、L、X、Y、Z、Q、A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物，并且治疗或预防癌症、炎症状况、免疫病状况、代谢病状况和通过抑制激酶途径可治疗或预防的病状况的方法包括向需要治疗的患者中施用有效量的杂环芳基化合物。
• IDENTIFICATION OF LKB1 MUTATION AS A PREDICTIVE BIOMARKER FOR SENSITIVITY TO TOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2992878A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The invention provides a TOR kinase inhibitor for use in a method for treating non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome, wherein the method comprises administering the TOR kinase inhibitor to a patient having non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome characterized by a LKB1 gene or protein loss or mutation, relative to wild type, wherein the TOR kinase inhibitor is 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one or a pharmaceutically acceptable salt, clathrate, solvate, stereoisomer, or tautomer thereof. The TOR kinase inhibitor can be used use in a method for treating non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome, wherein the the TOR kinase inhibitor is administered in combination with one or more agents selected from 2-deoxyglucose, metformin, phenformin and pemetrexed. The TOR kinase inhibitor can further be used for predicting the likelihood of a patient having non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome being responsive to TOR kinase inhibitor therapy.

  本发明提供一种TOR激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、宫颈癌或Peutz-Jeghers综合征的方法，其中该方法包括向患有非小细胞肺癌、宫颈癌或Peutz-Jeghers综合征的患者施用TOR激酶抑制剂、其中TOR激酶抑制剂是1-乙基-7-(2-甲基-6-(4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-3-基)-3,4-二氢吡嗪并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮或其药学上可接受的盐、螯合物、溶胶、立体异构体或同系物。TOR激酶抑制剂可用于治疗非小细胞肺癌、宫颈癌或Peutz-Jeghers综合征的方法中，其中TOR激酶抑制剂与一种或多种选自2-脱氧葡萄糖、甲福明、苯福明和培美曲塞的药物联合给药。TOR激酶抑制剂还可用于预测非小细胞肺癌、宫颈癌或佩兹-杰格综合征患者对TOR激酶抑制剂治疗产生反应的可能性。
• Treatment of cancer with TOR kinase inhibitors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11166950B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided herein are methods for treating or preventing a solid tumor, non-Hodgkin lymphoma or multiple myeloma in a patient, comprising administering an effective amount of a TOR kinase inhibitor to a patient having a solid tumor, non-Hodgkin lymphoma or multiple myeloma.

  本文提供了治疗或预防患者实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的方法，包括向患有实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的患者施用有效量的TOR激酶抑制剂。
• WO2008/51493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——