3,4-dihydro-8-[2-(triisopropoxysilyl)ethyl]naphthhalenone | 1233131-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-8-[2-(triisopropoxysilyl)ethyl]naphthhalenone
• 英文别名: 3,4-dihydro-8-[2-(triisopropoxysilyl)ethyl]naphtalenone
• CAS: 1233131-40-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄Si
• 分子量: 378.584
• InChiKey: GIXBWOVMHHQEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三异丙氧基硅烷 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到3,4-dihydro-8-[2-(triisopropoxysilyl)ethyl]naphthhalenone
  参考文献：
  名称：

  串联催化：酒精氧化和碳？通过C C键的形成？H键活化

  摘要：

  描述了一种串联方法，该方法涉及氧化苄醇官能度然后进行氢芳基化。使用简单的三氯化钌作为催化剂前体，这两个原子经济序列非常方便地获得官能化的芳族酮。而且，它们似乎对各种官能团具有高度的兼容性，耐受性和选择性，并且该方案的简便性应该使其对于合成目的而言非常方便。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000884

文献信息

• Ruthenium Chloride as an Efficient Catalytic Precursor for Hydroarylation Reactions via C−H bond Activation
  作者：Marc-Olivier Simon、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ol101038c

  日期：2010.7.2

  A very simple and efficient catalytic system for the hydroarylation of olefins by aromatic ketones and Michael acceptors using simple and inexpensive ruthenium trichloride as a ruthenium source is described. These very mild conditions (dioxane at 80 C) appeared to be highly compatible, tolerant, and selective toward various functional groups, and the ease of the protocol is highly convenient for synthetic purposes.