2-methoxy-4-(phenylsulfanyl-methyl)-phenol | 109163-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(phenylsulfanyl-methyl)-phenol
• 英文别名: 2-methoxy-4-((phenylthio)methyl)phenol；2-Methoxy-4-(phenylmercapto-methyl)-phenol
• CAS: 109163-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: YOQSIHUTWHABQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 、 苯硫酚 在 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-methoxy-4-(phenylsulfanyl-methyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  使用9-间苯甲基-10甲基ac啶高氯酸盐光催化剂对苯甲醇进行二硫缩醛化或硫醚化。

  摘要：

  我们在此报道了使用9-间甲氧基-10-甲基ac啶高氯酸盐作为可见光光催化剂，用于在使用空中二氧作为末端氧化剂的一个罐中对苄醇进行二硫缩醛化或硫醚化。EPR分析和Stern-Volmer淬灭研究有助于合理化单电子转移（SET）机制。

  DOI：

  10.1039/d0cc02352c

文献信息

• Gierer; Alfredsson, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1240,1248
  作者：Gierer、Alfredsson

  DOI：——

  日期：——
• Juslen; Enkvist, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 511,515
  作者：Juslen、Enkvist

  DOI：——

  日期：——