6-acetyl-2-furylchromone | 1632319-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-2-furylchromone
• CAS: 1632319-96-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: WBVRVLFCXSIHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-2-furylchromone 、 硫脲 在 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6-[2-aminothiazol-4-yl]-2-furylchromone
  参考文献：
  名称：

  Green Synthesis of 6-[2-Aminothiazol-4-yl]-2-furylchromone

  摘要：

  通过Hantzsch方法合成2-氨基噻唑类化合物时使用了溴。研究中合成了绿色化学方式的2-氨基噻唑体系6-[2-氨基噻唑-4-基]-2-呋喃基查莫酮，该化合物由6-氯乙酰基-2-呋喃基查莫酮和6-乙酰基-2-呋喃基查莫酮合成而成。新化合物的结构通过红外光谱（IR）和质子磁共振光谱（PMR）得以阐明。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16376
• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-one 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-acetyl-2-furylchromone
  参考文献：
  名称：

  Green Synthesis of 6-[2-Aminothiazol-4-yl]-2-furylchromone

  摘要：

  通过Hantzsch方法合成2-氨基噻唑类化合物时使用了溴。研究中合成了绿色化学方式的2-氨基噻唑体系6-[2-氨基噻唑-4-基]-2-呋喃基查莫酮，该化合物由6-氯乙酰基-2-呋喃基查莫酮和6-乙酰基-2-呋喃基查莫酮合成而成。新化合物的结构通过红外光谱（IR）和质子磁共振光谱（PMR）得以阐明。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16376