4-(2-{di(2-naphthyl)phosphinothioyl}phenyl)-7-methyl-2,1,3-benzothiadiazole | 1338384-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-{di(2-naphthyl)phosphinothioyl}phenyl)-7-methyl-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1338384-10-3
• 化学式: C₃₃H₂₃N₂PS₂
• 分子量: 542.665
• InChiKey: XCQYDBRDRGTSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{di(2-naphthyl)phosphinothioyl}phenyl)-7-methyl-2,1,3-benzothiadiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到6-methyl-3-(2-{bis(2-naphthyl)phosphinothioyl}phenyl)-1,2-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  轴向手性联芳基膦酸酯的高对映选择性合成：使用高分子量，螺旋手性聚喹喔啉基膦的不对称Suzuki-Miyaura偶联

  摘要：

  发生新的变化：存在高分子量螺旋手性聚喹喔啉基膦（PQXphos）的情况下，1-溴-2-萘膦酸酯与邻甲基取代的苯基硼酸的不对称Suzuki-Miyaura偶联具有高对映选择性。带有二芳基膦基侧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201103792
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-甲基苯并[1,2,5]噻二唑 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯硅烷 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(2-{di(2-naphthyl)phosphinothioyl}phenyl)-7-methyl-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  轴向手性联芳基膦酸酯的高对映选择性合成：使用高分子量，螺旋手性聚喹喔啉基膦的不对称Suzuki-Miyaura偶联

  摘要：

  发生新的变化：存在高分子量螺旋手性聚喹喔啉基膦（PQXphos）的情况下，1-溴-2-萘膦酸酯与邻甲基取代的苯基硼酸的不对称Suzuki-Miyaura偶联具有高对映选择性。带有二芳基膦基侧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201103792