1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 954410-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-[4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]naphthalen-2-yl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 954410-34-5
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₅Si
• 分子量: 555.83
• InChiKey: ZSVQBZVWJCLFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-[4-(hydroxymethyl)-2-naphthyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-萘酸甲酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 二环己胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120688

  摘要：

  公开号：