N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine | 1346245-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
• CAS: 1346245-73-5
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₃Si
• 分子量: 505.692
• InChiKey: ZHDLGOCQLPWKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylsulfonylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]anilino)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)quinoxalin-6-amine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1