2,9-bis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5,6,12,13-tetrachloroanthra-[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1349176-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,9-bis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5,6,12,13-tetrachloroanthra-[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
• 英文别名: 11,14,22,26-Tetrachloro-7,18-bis(4-imidazol-1-ylphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1349176-12-0
• 化学式: C₄₂H₁₈Cl₄N₆O₄
• 分子量: 812.455
• InChiKey: RGYZHNZDMBCUDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2,9-bis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5,6,12,13-tetrachloroanthra-[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金属卡宾光诊疗剂的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物化学合成领域，具体涉及一种金属卡宾光诊疗剂的合成方法。金属卡宾光诊疗剂具有如式(I)或式(II)所示的结构；#imgabs0#式(I)；#imgabs1#式(II)；其中，X为H、Cl、Br或Ome，M为Ag、Au或Cu，Y为Cl、Br或I，R为碳原子数为1‑12的烷基、#imgabs2#、#imgabs3#或#imgabs4#。金属卡宾光诊疗剂中氮杂环卡宾的引入拉近了两分子苝酰亚胺之间的距离，增强了分子内相互作用，强化了隙间窜越及分子内电荷转移，导致非辐射弛豫提高，最终大大提高了所得光诊疗剂的光热及光动力性能。并且该方法具有工艺稳定简捷，产率高，稳定性好等特点。可通过简单的更换氮杂环卡宾类型得到不同电子特性和光转化性的光诊疗剂。并且合成方法具有普适性较好，产物易于分离，收率高等特点。

  公开号：

  CN117447494A
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 、 1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2,9-bis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-5,6,12,13-tetrachloroanthra-[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过配位驱动自组装将扭曲有芯的Per双酰亚胺配体掺入基于Cp * Rh的离散分子矩形中

  摘要：

  四核metallarectangle（2从双核铑（III）衍生的）构建块的[Cp * 2的Rh 2（μ -η 2 -η 2 -C 2 ö 4）]氯2咪唑基和二萘嵌苯双酰亚胺双中心配位体（1）（1 = 2,9-双（4-（1 H-咪唑-1-基）苯基）-5,6,12,13-四氯蒽-[2,1,9- def：6,5,10-d'据报道在三氟甲磺酸银存在下e'f'] diisoquinoline-1,3,8,10（2 H，9 H）-tetraone）。自组装金属矩形2通过NMR，ESI-MS，UV-vis吸收，荧光发射光谱和循环伏安法充分表征。X射线衍射分析显示，由于两个并排的氯原子的基本空间要求，导致了金属矩形2的扭曲构象几何形状。此外，所分析的结构还阐明了2的缺电子二酰亚胺部分与富电子的平面菲分子之间的分子间静电相互作用。

  DOI：

  10.1002/ijch.201900003

文献信息

• Supramolecular Zinc Phthalocyanine-Imidazolyl Perylenediimide Dyad and Triad: Synthesis, Complexation, and Photophysical Studies
  作者：F. Javier Céspedes-Guirao、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Fernando Fernández-Lázaro、Ángela Sastre-Santos

  DOI：10.1002/asia.201100273

  日期：2011.11.4

  be able to strongly coordinate with the ZnPc complex. Supramolecular complexation studies by 1H NMR spectroscopy and ESI‐MS demonstrate a high coordinative binding constant between imidazole‐substituted 4 or 6 and 8. The same results were confirmed by UV/Vis and fluorescence titration studies. UV/Vis titration studies revealed the formation of a 1:1 complex ZnPc/ImPDI 2 for the systems 8 and 6 and a

  已经准备了两种基于酞菁锌（Pc）和咪唑基取代的ylene二酰亚胺（PDI）的新的超分子体系结构ZnPc / DImPDI / ZnPc 1和ZnPc / ImPDI 2。合成了一个强电子给体8，它包含八个叔辛基苯氧基，以确保高溶解度，从而减少溶液中的聚集并提供σ给体特征，同时避免了区域异构体混合物。同样，PDI单元在托架位置用叔辛基苯氧基官能化，可提供溶解性以避免在溶液中聚集，而酰胺位置的1和2个咪唑部分（分别为6和4），以便能够与ZnPc配合物牢固地配合。通过1 H NMR光谱和ESI-MS进行的超分子络合研究表明，咪唑取代的4或6与8之间具有很高的配位结合常数。UV / Vis和荧光滴定研究证实了相同的结果。UV / Vis滴定研究表明，系统8和6形成了1：1的ZnPc / ImPDI 2配合物，而8和4的相互作用则形成了2：1的ZnPc / DImPDI / ZnPc 1配合物。两种情况下的结合常数均确定为10