2-(2'-Imidazolin-2'-yl)-3-hydroxy-benzothiophen | 52948-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(2'-Imidazolin-2'-yl)-3-hydroxy-benzothiophen
• 英文别名: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzo[b]thiophen-3-ol；2-imidazolidin-2-ylidene-benzo[b]thiophen-3-one；2-(2'-Imidazolin-2'-yl)-3-Hydroxy-Benzo[b]Thiophene；2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 52948-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: BBDPUSLLWONZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Imidazolin-2'-yl)-3-hydroxy-benzothiophen 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STOSS P., CHEM. BER. , 1978, 111, NO 1, 314-319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboximidic acid methyl ester 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2'-Imidazolin-2'-yl)-3-hydroxy-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Benzo(b)thiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式如下的新型苯并(b)噻吩衍生物：##SPC1## 其中Y代表氢或卤素原子；A代表氢原子或苯基，该苯基可以被卤素原子或较低的烷氧基取代；B代表OR'或NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R'是1至5碳原子的烷基基团，可以被羟基、较低的烷氧基、苯基或苯氧基基团取代，或者是可以被较低烷氧基或卤素原子取代的环烷基或苯基基团；R.sup.2和R.sup.3，如果相同，则代表氢、1至5碳原子的烷基基团，可以被羟基、较低烷氧基、苯氧基、二较低烷基氨基或苯基基团取代；或者如果R.sup.2是氢，则R.sup.3代表可以被较低烷基、二烷基、烷基亚胺、苯基或酰基基团取代的羟基或氨基基团，或者是可以被羟基、较低烷氧基、苯氧基、二烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基团取代的较低烷基基团；R.sup.3还是一个环烷基或苯基基团，可以被卤素或较低烷氧基取代；或者R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起，可以形成一个可以被较低烷基、羟基烷基、苯基烷基、苯基或乙酰基团取代的氮杂环己烷、咪唑烷、哌啶烷、吗啉环或哌嗪环；或者A和B连同C=N基团可以形成一个5、6或7元杂环。

  公开号：

  US03971814A1

文献信息

• Stoss,P., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 314 - 319
  作者：Stoss,P.

  DOI：——

  日期：——
• US3971814A
  申请人：——

  公开号：US3971814A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4056526A
  申请人：——

  公开号：US4056526A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4018793A
  申请人：——

  公开号：US4018793A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4082770A
  申请人：——

  公开号：US4082770A

  公开（公告）日：1978-04-04