2-(methylthio)-1-methyl-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone | 102649-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methylthio)-1-methyl-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 102649-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: YQZDZQGJHWVLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-1-methyl-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到2-amino-1-methyl-6-phenyl-4-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinones. 3. N-Substituted 6-phenylpyrimidinones and pyrimidinediones with diuretic/hypotensive and antiinflammatory activity

  摘要：

  In an extensive analysis of the antiviral and interferon-induction structure-activity relationship of 6-arylpyrimidinones we found that modifications at positions 1-4 of the pyrimidine ring resulted in a loss of activity. However, we uncovered interesting hypotensive and antiinflammatory activity with a series of N-substituted analogues, the results of which we report herein.

  DOI：

  10.1021/jm00158a030
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(methylthio)-1-methyl-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinones. 3. N-Substituted 6-phenylpyrimidinones and pyrimidinediones with diuretic/hypotensive and antiinflammatory activity

  摘要：

  In an extensive analysis of the antiviral and interferon-induction structure-activity relationship of 6-arylpyrimidinones we found that modifications at positions 1-4 of the pyrimidine ring resulted in a loss of activity. However, we uncovered interesting hypotensive and antiinflammatory activity with a series of N-substituted analogues, the results of which we report herein.

  DOI：

  10.1021/jm00158a030

文献信息

• SKULNICK H. I.; LUDENS J. H.; WENDLING M. G.; GLENN E. M.; ROHLOFF N. A.;+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1499-1504
  作者：SKULNICK H. I.、 LUDENS J. H.、 WENDLING M. G.、 GLENN E. M.、 ROHLOFF N. A.、+

  DOI：——

  日期：——