2-[4-[4-[(5-fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxy-phenyl]piperazin-1-yl]ethanol | 1224704-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[4-[(5-fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxy-phenyl]piperazin-1-yl]ethanol
• 英文别名: 2-(4-(4-(5-Fluoro-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanol；2-[4-[4-[(5-fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 1224704-71-5
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₇O₂
• 分子量: 463.515
• InChiKey: BUBOMCNDHPTLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-氨基-3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙醇 、 对甲苯磺酸一水合物 、 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 氩 、 乙醚 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 4-甲基-2-戊醇 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 2-(4-(4-(5-fluoro-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanol (3.42 g, 61%) as a pale yellow crystalline solid的产率得到2-[4-[4-[(5-fluoro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxy-phenyl]piperazin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS 515

  摘要：

  提供了式(I)的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100105655A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO- AND IMIDAZOPYRIDINYLPYRIMIDINEAMINES AS IGF-1R TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO ET IMIDAZO-PYRIDINYL-PYRIMIDINAMINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE IGF-1R
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010049731A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.