| 145072-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 145072-05-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: WAKJFNRVUPAWDO-PVXIVEMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间戊二烯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[(3R,4R)-3-((S)-1-Methoxy-ethyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-(2E)-ylidenemethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrapyrroles. III. Homochiral dihydropyrromethenones from N-Aminopyrroles and acetylenic acids

  摘要：

  Dihydropyrromethenone 29, a potential precursor for the synthesis of Phytochrome (8), Phycocyanin (9)and Phycoerythrin (10), has been prepared in homochiral form from pyrrolohydrazide 27 by a sequence involving F- induced 5-exo-dig cyclization to afford enamide 28, followed by photochemical 3,5-sigmatropic rearrangement.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60940-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[(1S)-1-methoxyethyl]-2-methylpent-4-ynoic acid 在 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j