Boc-O-benzyl-alpha-methyl-L-Tyr | 77457-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: Boc-O-benzyl-alpha-methyl-L-Tyr
• 英文别名: (2S)-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 77457-03-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: QPRMUNUFRFMEDC-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-O-benzyl-alpha-methyl-L-Tyr 在 三异丙基硅烷 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01941
• 作为产物：
  描述：

  Boc tyrosine 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Boc-O-benzyl-alpha-methyl-L-Tyr
  参考文献：
  名称：

  Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01941

文献信息

• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070213316A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病。
• US7727997B2
  申请人：——

  公开号：US7727997B2

  公开（公告）日：2010-06-01