6-(dimethylamino)-9-{4-[2-(dimethylamino)pyrimidino]}-2-(trifluoromethyl)purine | 658707-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(dimethylamino)-9-{4-[2-(dimethylamino)pyrimidino]}-2-(trifluoromethyl)purine
• 英文别名: 9-[2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]-N,N-dimethyl-2-(trifluoromethyl)purin-6-amine
• CAS: 658707-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₈
• 分子量: 352.322
• InChiKey: ULZVTAVVVDKCNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(dimethylamino)-9-{4-[2-(methylsulfonyl)pyrimidino]}-2-(trifluoromethyl)purine 、 二甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到6-(dimethylamino)-9-{4-[2-(dimethylamino)pyrimidino]}-2-(trifluoromethyl)purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4 (PDE4)

  摘要：

  PDE4抑制是通过式(I)的新化合物实现的，其中R1和R2如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014911A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20040102460A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: 1 wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过公式I的新化合物实现的：其中R1和R2如下所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen T.

  公开号：US20090325982A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  PDE 4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过公式I中的新化合物实现的：其中R1和R2的定义如下。
• US7335654B2
  申请人：——

  公开号：US7335654B2

  公开（公告）日：2008-02-26