potassium diethyldithiophosphate | 571169-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: potassium diethyldithiophosphate
• 英文别名: Kdtp；Potassium;diethyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane；potassium;diethyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 571169-20-5
• 化学式: C₄H₁₀PS₂*K
• 分子量: 192.327
• InChiKey: LFKHIXIBNUOZNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diethyldithiophosphate 、 nickel dichloride 以 水 为溶剂， 生成 bis(diethyldithiophosphinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  双（O，O'-二甲基-二硫代膦酰基）铜（II）和双（二乙基-二硫代膦酰基）铜（II）配合物的1 H和31 P ENDOR研究

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(84)80255-9
• 作为产物：
  描述：

  tetraphosphorus decasulfide 、 乙醇 、 potassium hydroxide 生成 potassium diethyldithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Tungsten and molybdenum incomplete cuboidal clusters; kinetico-mechanistic studies and association in dimers

  摘要：

  我们制备了新的三角形 Mo(IV) 和 W(IV) 不完整立方体簇合物，这些簇合物含有三个 η2-二乙基二硫代磷酸酯（dtp，每个金属中心一个）和连接其中两个中心的 η2(μ)-AcO 或 η2(μ)-dtp 配体，它们是单取代衍生物，并通过常规技术和单晶 X 射线衍射 (XRD) 分析（在某些情况下）进行了表征。在这些化合物中，单个可取代的未锁定位置与不同的 N-供体配体（1,2-双（吡啶基）乙烯、嘧啶、吡嗪）或残留溶剂配位。这些化合物非常易变，N-供体配体的配位很弱，很容易被其他供体或配位溶剂（如乙腈）取代。在不同温度下，通过停流技术对化合物 [Mo3S4(η2-dtp)3(η2(μ)-dtp)(H2O)]的这种易变性进行了动力学-机械学探索。通过这种方法，我们确定了导致这些配合物发生取代反应的活化过程的性质为关联活化，并以极低的形成平衡常数为主导，即以输入的 N-供体配体的取代为主导。此外，还确定了η2-dtp 配体在单一解锁位置上存在非解离活化的 60° 三边形通性扭转。该体系的稳定性还使得乙酰衍生物，即[Mo3S4(η2-dtp)3(η2(μ)-AcO)(H2O)]，能够通过吡嗪桥接配体结合成二聚体。根据动力学-机械学研究结果，经过对反应条件的精心调整，{Mo3S4} 单元的第一个单桥无支撑二聚体，即[{Mo3S4(η2-dtp)3(η2(μ)-AcO)}2(μ-吡嗪)]，已经得到结构表征。

  DOI：

  10.1039/c3dt51101d

文献信息

• Isolation of a New <i>C</i> _s ‐Symmetrized Mo ₃ (μ ₃ ‐S)(μ‐S)(μ‐S ₂ ) ₂ Structural Type Through Complementary Association with a Cubane‐Type Mo ₃ NiS ₄ Cluster
  作者：Rita Hernandez‐Molina、Javier Gonzalez‐Platas、Cristian Vicent

  DOI：10.1002/ejic.201101326

  日期：2012.3

  A new cluster of formula [Mo3(μ3-S)(μ-S)(μ-S2)2(dtp)3(μ-OAc)][Mo3NiS4(dtp)3(μ-OAc)(CH3CN)]} (1; dtp = diethyl dithiophosphate; OAc = acetate) comprising the novel Cs-symmetrized Mo3(μ3-S)(μ-S)(μ-S2)2 structural type covalently attached to a cubane-type Mo3NiS4 core has been isolated and fully characterized. The reaction of a 2 M HCl solution of [Mo3S4(H2O)9]4+ with an excess of potassium diethyl dithiophosphate

  新的分子式 [Mo3(μ3-S)(μ-S)(μ-S2)2(dtp)3(μ-OAc)][Mo3NiS4(dtp)3(μ-OAc)(CH3CN)]} (1; dtp = 二硫代磷酸二乙酯; OAc = 醋酸盐) 包含新型 Cs 对称 Mo3(μ3-S)(μ-S)(μ-S2)2 结构类型，共价连接到立方型 Mo3NiS4 核心已被分离和充分表征。[Mo3S4(H2O)9]4+ 的 2 M HCl 溶液与过量二乙基二硫代磷酸钾和乙酸在 [Mo3(NiCl)S4( )9]3+ 簇存在下反应，得到混合物包含不同 Mo3Sx (x = 4–7) 簇核的产品，其中 Mo3(μ3-S)(μ-S)(μ-S2)2 结构类型已以分析纯形式作为 Mo3NiS4 加合物分离出来。根据 ESI-MS 和 31 P NMR 技术判断，聚集体 1 的稳定性也保留在溶液中。