1-苯基-1,4-己二烯-3-醇 | 112087-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 中文名称: 1-苯基-1,4-己二烯-3-醇
• 英文名称: 1-phenyl-1,4-hexadien-3-ol
• CAS: 112087-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: MSJICFQDAQYOOH-DLNLCMSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,4-己二烯-3-醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Phenyl-1,4-hexadien-3-on
  参考文献：
  名称：

  膦催化的异二烯丙二腈与活化二烯的不对称形式[4 + 2]串联环化：多立体螺环氧基吲哚的对映选择性合成。

  摘要：

  已开发出双功能手性膦催化剂催化的异亚乙基丙二腈和活化的二烯之间的第一个高度对映选择性的正式[4 + 2]串联环化反应，可高收率和出色的光学纯度产生多立体异构螺环式吲哚。该反应是通过串联的Rauhut-Currier / Michael / Rauhut-Currier反应序列完成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301070
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-丙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-苯基-1,4-己二烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  膦催化的异二烯丙二腈与活化二烯的不对称形式[4 + 2]串联环化：多立体螺环氧基吲哚的对映选择性合成。

  摘要：

  已开发出双功能手性膦催化剂催化的异亚乙基丙二腈和活化的二烯之间的第一个高度对映选择性的正式[4 + 2]串联环化反应，可高收率和出色的光学纯度产生多立体异构螺环式吲哚。该反应是通过串联的Rauhut-Currier / Michael / Rauhut-Currier反应序列完成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301070

文献信息

• Access to 1,3‐Dinitriles by Enantioselective Auto‐tandem Catalysis: Merging Allylic Cyanation with Asymmetric Hydrocyanation
  作者：Jinguo Long、Rongrong Yu、Jihui Gao、Xianjie Fang

  DOI：10.1002/anie.202000704

  日期：2020.4.20

  Enantioselective auto-tandem catalysis represents a challenging yet highlight attractive topic in the field of asymmetric catalysis. In this context, we describe a dual catalytic cycle that merges allylic cyanation and asymmetric hydrocyanation. The one-pot conversion of a broad array of allylic alcohols into their corresponding 1,3-dinitriles proceeds in good yield with high enantioselectivity. The

  对映选择性自动串联催化代表了不对称催化领域中具有挑战性但突出的有吸引力的话题。在这种情况下，我们描述了一个双重催化循环，该循环合并了烯丙基氰化和不对称氢氰化。一系列烯丙醇向其相应的1,3-二腈的一锅转换可实现高收率和高对映选择性。产物被密集地官能化并且可以容易地转化为手性二胺，二腈，二酯和哌啶。机理研究清楚地支持了一种新颖的顺序氰化/氢氰化途径。
• Synthesis of .beta.-arylvinyl ethers by palladium-catalyzed reaction of aroyl chlorides with vinyl ethers
  作者：Carl Magnus Andersson、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo00237a002

  日期：1988.1
• The regio- and stereoselectivity of intramolecular Diels-Alder reactions of fumarates: An unusual rearrangement-cyclization
  作者：Marcel K. Eberle、Hans Peter Weber

  DOI：10.1021/jo00237a001

  日期：1988.1