Pt(phen)(p-CCC6H4CHO)2 | 560132-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Pt(phen)(p-CCC6H4CHO)2
• 英文别名: Pt(1,10-phenanthroline)(p-CCC6H4CHO)2；4-ethynylbenzaldehyde;1,10-phenanthroline;platinum(2+)
• CAS: 560132-94-7
• 化学式: C₃₀H₁₈N₂O₂Pt
• 分子量: 633.565
• InChiKey: DEZIEPVGEDFKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(phen)(p-CCC6H4CHO)2 、 L-高半胱氨酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly selective phosphorescent chemodosimeter for cysteine and homocysteine based on platinum(II) complexes

  摘要：

  A platinum(II) complex Pt(phen)C CC6H4CHO has been demonstrated as a highly selective phosphorescent chemodosimeter for cysteine and homocysteine. Upon addition of homocysteine or cysteine to its acetonitrile-water solution, an evident luminescent color variation from green to orange was observed. This red-shift of phosphorescence emission could be attributed to formation of a thiazinane through a selective reaction of aldehyde group of Pt(phen)C CC6H4CHO with cysteine/homocysteine, which was con. rmed by H-1 NMR investigation and density functional theory (DFT) calculations. The further selectivity investigation indicates that it displays high selectivity for homocysteine and cysteine, and therefore can be utilized as cysteine/homocysteine phosphorescent chemodosimeter. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.11.026
• 作为产物：
  描述：

  二氯(1,10-亚铁试剂)铂(II) 、 4-乙炔基苯甲醛 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 以90%的产率得到Pt(phen)(p-CCC6H4CHO)2
  参考文献：
  名称：

  含有易于衍生的芳基乙炔配体的铂二亚胺双（乙炔）络合物的合成与表征。

  摘要：

  已经制备了新的Pt（II）二亚胺双（乙酰胺）配合物，其中二亚胺是取代的联吡啶或菲咯啉，而芳基乙炔是4-乙炔基苯甲醛，其收率良好至优异。光谱表征支持具有顺式炔基配体的正方形平面配位几何，并且其中一种配合物Pt（phen）（Ctbd1; CC（6）H（4）CHO）（2）的晶体结构证实了任务。新的二亚胺双（乙炔化物）配合物的吸收带约为ca。400 nm对应于Pt（d）-> pi二亚胺电荷转移跃迁，并且在流体溶液中明亮地发射，激发态寿命在100-800 ns范围内。二亚胺取代基与针对400 nm吸收带的lambda（max）的相关性为MLCT分配提供了有力的支持。配合物1经历电子转移猝灭，在各种氧化和还原猝灭剂中表现出良好的Stern-Volmer行为。还研究了用DNA核苷（A，T，C，G）进行的淬灭研究。发现甲硅烷基保护的腺苷和鸟苷比相同保护的胞苷或胸苷更好地淬灭1的发光。由于前者是更容易氧化的

  DOI：

  10.1021/ic0263084