1,3-dimethyl-2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)-1H-imidazolium iodide | 111931-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)-1H-imidazolium iodide
• 英文别名: 1-(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol;iodide
• CAS: 111931-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₂O*I
• 分子量: 370.233
• InChiKey: MXXLESYCZWUKBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)-1H-imidazolium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1H-咪唑-2-YL部分对羰基的功能掩盖

  摘要：

  容易获得的1-甲基-2-（1'-羟烷基）-1H-咪唑（4）被发现是一种新型的羰基掩蔽形式，可以在各种恶劣条件下生存。通过用CH 3 I对咪唑（4）进行季铵化，然后进行碱性水溶液处理，可以容易地复制相应的羰基化合物（3）。通过使用本发明的方法，可以将2-酰基-1H-咪唑（5）转化为醛或酮（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91023-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)-1H-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OHTA, SHUNSAKU;HAYAKAWA, SATOSHI;NISHIMURA, KAZUKO;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3251-3254
  作者：OHTA, SHUNSAKU、HAYAKAWA, SATOSHI、NISHIMURA, KAZUKO、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; NISHIMURA KAZUKO; OKAMOTO MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 3, 1058-1069
  作者：OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 NISHIMURA KAZUKO、 OKAMOTO MASAO

  DOI：——

  日期：——