(1R,5S,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide | 126295-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5S,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide
• CAS: 126295-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: ZSIRRJVUWPIZEO-JZOCTASASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 甲基溴化镁 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于双环氧化氮的新型双内酰胺手性助剂

  摘要：

  引入了两种“伪对映体”双内酰胺手性助剂，用于衍生丙烯酰胺的不对称腈氧化环加成反应。在其他相关反应中，没有重复进行丁腈氧化环加成反应（99/1）的出色选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86280-3
• 作为产物：
  描述：

  KEMP'S TRIACID 在 氯化亚砜 、 尿素 作用下， 生成 (1R,5S,7R)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Potin, Dominique; Williams, Kevin; Rebek, Julius, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1485 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jeong, Kyu-Sung; Parris, Kevin; Ballester, Pablo, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 550 - 551
  作者：Jeong, Kyu-Sung、Parris, Kevin、Ballester, Pablo、Rebek, Julius

  DOI：——

  日期：——
• JEONG, KYU-SUNG;PARRIS, KEVIN;BALLESTER, PABLO;REBEK, JULIUS (JR), ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 550-551
  作者：JEONG, KYU-SUNG、PARRIS, KEVIN、BALLESTER, PABLO、REBEK, JULIUS (JR)

  DOI：——

  日期：——