spiro[3.3]heptane-2,6-di-[2',2'',7',7''-tetra(thiophen-2-yl)spirofluorene] | 1004311-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro[3.3]heptane-2,6-di-[2',2'',7',7''-tetra(thiophen-2-yl)spirofluorene]
• CAS: 1004311-83-4
• 化学式: C₄₇H₃₂S₄
• 分子量: 725.035
• InChiKey: NHTXYFCIDHAUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.41
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 螺[3.3]庚烷-2,6-二-(2',2'',7',7''-四碘螺芴) 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到spiro[3.3]heptane-2,6-di-[2',2'',7',7''-tetra(thiophen-2-yl)spirofluorene]
  参考文献：
  名称：

  Excellent blue fluorescent trispirobifluorenes: synthesis, optical properties and thermal behaviors

  摘要：

  Tetraiodotrispirobifluorene (1) was synthesized through cyclization of 2,7-diiodofluorene with pentaerythrityl tetrabromide under base condition. Subsequent treatment of 1 with arylboronic acid or arylacetylene under Pd-catalyzed coupling condition led to corresponding tetraaryl trispirobifluorenes (3-8). These trispirobifluorene derivatives exhibited bright-violet to blue photoluminescence (PL) with excellent quantum efficiencies and showed high thermal stabilities. 'Green-emission tail' could not be detected for those tetraaryl substituted trispirobifluorenes (3-8) annealed both in N-2 and in air. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.137